Родители и врачи в регионах получили разъяснения Минздрава по порядку выдачи незарегистрированных лекарств

Минздрав распространил по регионам перечни детей, для которых централизованно закуплена первая партия незарегистрированных в России сильнодействующих лекарств, производимых за границей.

imageМинпромторг, как и обещал, импортировал для больных детишек диазепам, клобазам, мидазолам, фенобарбитал. Ответственность за их ввоз и распределение возложена на Московский эндокринный завод. В страну до конца года в общей сложности поступит 11 270 упаковок лекарств детям, которые нуждаются в них по жизненным показаниям. С этой целью предприятие заключило договоры о поставках с производителями из Великобритании, Германии и Франции.

Минздрав, отвечая за определение потребности в таких лекарствах, централизовал сбор сведений о потребности маленьких пациентов в сильнодействующих лекарствах, поручив это дело 22-м Национальным медицинским исследовательским центрам, действующим в сети нацпроекта «Здравоохранение».

Наряду с лекарствами в регионы поступили памятки для родителей и рекомендации для управленцев от медицины.

— Так как схема выдачи лекарств отработана не во всех регионах, Минздрав России разослал в субъекты рекомендательные письма и памятки для родителей, а также каждому субъекту напомнил о том, кто именно из детей у них в списках, чтобы региональные власти своевременно уведомили родителей, куда и во сколько нужно прийти за лекарственным препаратом, — пояснила министр здравоохранения Вероника Скворцова.

Благотворители говорят, что разъяснённая Минздравом схема действий по обеспечению детей незарегистрированными лекарственными препаратами сделала этот процесс понятным и доступным для родителей и врачей.

Министр также сообщила, что перечень нуждающихся в незарегистрированных лекарствах детей вырос до 540 человек. Дополнительное финансирование обеспечено из резервного фонда. Теперь же формируется вторая очередь для закупки незарегистрированных лекарств для нескольких сотен детей. В Минздраве понимают, что она вырастет за счет новых больных с назначениями, подтвержденными врачебными комиссиями и консилиумами.

И еще. Как сообщила глава Минздрава, французское фармацевтическое предприятие Sanofi 30 сентября приступило к регистрации в России сильнодействующего лекарства «Фризиум» с действующим веществом клобазам. Поскольку этот препарат до этого выдержал клинические испытания в РФ, его регистрация не займет более 160 дней.

Пока еще нет комментариев

Ответить

Эл. почта будет скрыта.

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Loading...