С начала года в Калининградской области неонатальный скрининг прошли более 2200 новорождённых

В Калининградской области продолжается программа расширенного неонатального скрининга. С начала 2026 года тестирование прошли более 2200 новорождённых.

Забор крови из пяточки делают в роддоме в первые 24–48 часов жизни. Тест позволяет выявить 36 редких генетических и врождённых заболеваний. Благодаря ранней диагностике врачи начинают лечение ещё до появления первых симптомов. Программа полностью бесплатна для семей.

С начала года у трёх малышей обнаружили орфанные заболевания. Один ребёнок с подтверждённой спинальной мышечной атрофией (СМА) получил генотерапию в федеральном центре. Ещё два пациента находятся под наблюдением и получают необходимое лечение.